中源协和基因科技有限公司是一家以干细胞和基因信息工程技术产品为主营业务的上市公司(股票代码：600645)，拥有国内一流、国际领先的生物高新技术以及全球先进的检测仪器。
延年健康管理中心与中源协和基因科技有限公司强强联合，针对优生优育项目和多项成人基因检测项目建立了长期深入的合作关系。
——基因检测的意义——
基因是什么？
基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是生命的操作者和调控者。
一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
何为基因检测？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
——基因检测项目——
优生优育项目
Prenatal and Neonatal Testing
一、无创产前基因检测/Non-invasive Prenatal Genetic Test
1、何为染色体非整倍体疾病
基因是决定性状(如身高、长相、肤色、健康情况等)的基本物质，在人体的细胞中位于染色体上。正常的人体细胞中含有23对(46条)染色体，如果人体细胞中个别染色体的增多或减少引起染色体数目异常，就会形成染色体非整倍体。
临床上常见的非整倍体包括21-三体综合征(唐氏综合症)、18-三体综合征(爱德华氏综合症)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)，以及一些性染色体三体型及X单体型。
2、关注尽在咫尺的染色体非整倍体疾病
统计数据表明，21-三体的发病率高达1/800~1/600，多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓、常伴有五官、四肢、内脏等方面畸形。约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓，出生后不久就会死亡。
此类疾病无法预防也无法治疗，最直接并有效的办法是：产前筛查和产前诊断。因此，建议每一位孕妇都应该进行产前筛查。
3、独具一格的无创产前基因检测
安全：物流产、无感染风险
准确：采用最新的测序技术，准确率99%以上
无创：只抽取10ml母体静脉血
早期：12孕周以上即可检测
快速：采血后15个工作日出具报告
4、检测技术比较
5、适合人群
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?、墼衅贐超胎儿NT值增高或其他解剖结构异常的孕妇
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?、?5岁以下，错过血清学筛查机会的孕妇
二、新生儿耳聋基因检测/Neonatal Deafness Gene Screening
1、耳聋是我国第一大致残因素
2006年第二次全国残疾人抽样调查显示我国听力残疾者达2780万，占总残疾人口的
33%。
2、您不知道的悲剧还在上演
每1000个新生儿中就有1~3例聋儿，其中60%的新生聋儿可能由遗传因素所致。我国每
年新生聋儿>3.5万(不包括迟发性耳聋以及药物性耳聋)。
3、项目特点
全面：非综合症耳聋总检出率>80%
准确：与测序结果符合率100%
简捷：操作简便，软件自动报告结果
可靠：国内众多三甲医院用户使用效果良好
快速：7个工作日即可提供结果报告
4、检测目的
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耳聋基因筛查，弥补常规听力检测缺陷，第一时间发现听力异常新生儿，早
期发现早期干预。
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对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者，不需要经过3个月到3年的多次
随访和复诊，可及早采取措施。
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指导用药，避免药物性耳聋的产生。
5、使用人群
新生儿和关注耳聋检测的人群。
三、儿童基因检测/Geneti Testing For Children
儿童基因检测，可以帮助父母真正了解孩子的天赋潜能，有计划、有目标的科学培养，扬长避短，顺势培养；还可提前获知疾病遗传信息，准确预测患病风险，合理调整生活方式，为孩子制定科学的健康管理方案，避免或延缓疾病的发生。
儿童天赋潜能是有时效性的，只有在适当的时间进行营养补充、体能训练和教育培养，潜在能力才能充分发挥。不同天赋潜能的有效时段不同，而且比较短暂，专业上称作“天赋时效窗”，是指人类智能快速发展、身体机能发育旺盛的关键年龄段，超过此时段天赋潜能便会递减。
1、检测种类
检测项目主要分为天赋宝贝计划和健康宝贝计划(共2大类，8大项98小项)：
孔子曰：生而知之为之上，学而知之为之中，学而不知为之下。
让孩子成功的捷径是什么？就是慧眼识别孩子“生而知之”的那个方面，即天
赋，然后彰显之。
孩子的健康与基因有关，基因决定疾病发生的风险。携带有某种疾病高风险基因的孩子，一旦接触到不良因素或环境，发生疾病的几率将大大高于非携带儿童，预防疾病应该从小抓起。中源协和基因科技有限公司可以为您的孩子提供数量丰富的检测项目，帮助您为孩子从小培养良好的生活习惯，避免不利因素的影响，预防或延缓疾病的发生。
2、适合人群：儿童
